陸生植物的光合作用速率受氣孔導(dǎo)度( gs )、葉肉導(dǎo)度（gm）和生化活性（羧化速率V cmax或光化學(xué)最大電子傳輸速率J max）的共同限制。

在光合作用進行碳同化之前，CO₂需要首先從外界大氣經(jīng)過氣孔傳輸?shù)郊毎g隙，然后再依次經(jīng)過細胞壁、細胞膜、細胞質(zhì)、葉綠體膜和葉綠體基質(zhì)等阻力到達Rubisco酶（卡爾文循環(huán)的關(guān)鍵酶）的羧化位點。

CO₂從細胞間隙到達Rubisco酶羧化位點的傳導(dǎo)度（阻力的倒數(shù)）稱為葉肉導(dǎo)度， 是限制葉片葉綠體中二氧化碳濃度，進而影響葉片光合速率的重要生理參數(shù)。

提高葉肉導(dǎo)度可以同時提高葉片水分及光能利用效率，因此其成為光合作用改良的重要靶標(biāo)。在全球氣候變暖的背景下，研究葉肉導(dǎo)度對溫度的響應(yīng)規(guī)律及機理對于提高光合作用抗高溫能力具有重要的意義。

科學(xué)家以小麥和水稻為研究對象，發(fā)現(xiàn)小麥的葉片水勢隨著溫度的升高而降低，而水稻的葉片水勢對溫度相對不敏感。在兩個溫度下通過短期干旱脅迫建立葉肉導(dǎo)度與水勢的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，在相同的水勢下小麥的葉肉導(dǎo)度也隨著溫度的升高而升高。

這表明，不同作物之間葉片水勢對溫度的響應(yīng)差異會影響葉肉導(dǎo)度對溫度的響應(yīng)規(guī)律。最后，作者優(yōu)化了葉肉導(dǎo)度對溫度響應(yīng)的模型，系統(tǒng)闡明了影響葉肉導(dǎo)度溫度適應(yīng)性的因素和調(diào)控措施。

           圖1 水稻和小麥的葉肉導(dǎo)度和葉片水勢對溫度的響應(yīng)規(guī)律

根據(jù)菲克定律，葉肉導(dǎo)度的計算公式：

其中，Ci是胞間CO₂濃度，Cc羧化位點的CO₂濃度，Γ *是CO₂補償點，Rd是光呼吸速率，J是電子傳遞速率。

目前市場上能直接計算出gm、Cc、Γ*、Rd的儀器非常少，大部分都需要科研人員自己后期計算。iFL作為一款便攜式光合熒光復(fù)合測量系統(tǒng)可以直接計算出gm，無需后期計算。該儀器的特點如下：

• 可以直接得到gm、羧化位點的CO2濃度Cc、光呼吸Rd、CO₂補償點Γ *、羧化速率V cmax、光化學(xué)最大電子傳輸速率J max                                                    

• 

• 測量葉片實際光吸收率，確保測得準(zhǔn)確的電子傳遞速率J 

• 每次測量自動匹配、自動調(diào)零

• 內(nèi)置自動后期數(shù)據(jù)處理協(xié)議：Laisk protocol, the Kok protocol, the Yin protocol

應(yīng)用案例：測量內(nèi)蒙古農(nóng)大校園內(nèi)丁香葉片的光合熒光特性

                       圖1、 現(xiàn)場測量圖片

下圖是光強PAR與光合作用速率A的關(guān)系：隨光強增大，光合速率增加。

                 下圖顯示光強PAR與胞間CO2濃度的關(guān)系：隨光強增大、胞間CO2濃度降低

                       下圖顯示光強PAR和葉肉導(dǎo)度Gm的關(guān)系：隨光強增大，葉肉導(dǎo)度增加。